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Oltre ad aver collaborato con Johnson & Johnson per uno studio volto a ridurre il rischio di ictus, l'azienda ha anche ammesso alla FDA, o Food and Drug Administration, che la funzionalità di rilevamento della fibrillazione atriale (AFib) sull'Apple Watch in determinati casi condizioni non funziona come dovrebbe.

L’azienda afferma che l’Apple Watch non è in grado di identificare e avvisare in caso di fibrillazioneí fibrillazione atriale se la frequenza cardiaca supera i 120 battiti al minuto. In questo caso, l'orologio potrebbe non riuscire a inserirsie 30 a 60 % dei casi, il che sicuramente non è importo trascurabile. Secondo la Mayo Clinic, mentre la frequenza cardiaca nella fibrillazione atriale varia tra 100 e 175 battiti al minuto, in uno studio del 2015, la frequenza cardiaca media dei pazienti era di circa 109 battiti.

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La scarsa affidabilità dell'Apple Watch è stata confermata anche da una ricerca su un gruppo di pazienti sottoposti a intervento al cuore. Ha dimostrato l'orologioy avvisare di fibrillazione solo ine 34 casi su 90, quindi la precisione era solo del 41%. In un altro studio, gli orologi si sono guastati 1/3 delle volte. Finalmente anche la stessa Apple avverte che l'orologio non è costantemente in allerta e potrebbe non avvisarvi in ​​caso di fibrillazione. Ma il modo in cui viene presentata la funzionalità può dare una falsa impressione suo affidabilità.

Ma Apple rischia una punizione? Potrebbero esserci gruppi che accusano l'azienda di falso marketing. Ma dalla FDA A quanto pare nulla è in pericolo per Apple. Perché? Perché Apple non ha richiesto un certificato per questa funzionalità. Se lo facesse, gli costerebbe un costo aggiuntivo rispetto alla richiesta molto soldi e molti mesi di test che non potevano essere fatti in segreto, perché i prodotti Apple difficilmente possono essere tenuti segreti.

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