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L'attuale successo su Internet tra celebrità e persone influenti di vari settori è il cosiddetto Sfida della benna di ghiaccio, una sfida lanciata dall'Associazione ALS per sostenere la lotta alla sclerosi laterale amiotrofica (SLA). Nelle ultime ore è stata raggiunta dal CEO di Apple Tim Cook e dal responsabile marketing Phil Schiller.

Come parte della sfida, il compito di ognuno è versarsi addosso un secchio di acqua ghiacciata, il tutto deve essere vividamente documentato e condiviso tramite i social media. Allo stesso tempo, ognuno dovrà nominare altri tre amici che facciano lo stesso. Lo scopo dell'Ice Bucket Challenge è semplice: aumentare la consapevolezza sull'insidiosa sclerosi laterale amiotrofica, più comunemente nota come malattia di Lou Gehrig.

Coloro che rifiutano di farsi bagnare con acqua ghiacciata dovrebbero almeno donare soldi per la lotta contro la SLA, tuttavia, finora la sfida si sta muovendo in circoli tali che i partecipanti si bagnano e contribuiscono finanziariamente allo stesso tempo.

Tim Cook, che si è lasciato inzuppare davanti ai suoi subordinati durante una festa tradizionale nel campus di Cupertino, è stato invitato a partecipare dal suo collega Phil Schiller, che si è inzuppato sulla spiaggia di Half Moon Bay documentato su Twitter. Secondo Tim Cook, il membro del consiglio di Apple Bob Iger, il co-fondatore di Beats Dr. Dre e il musicista Michael Franti. Con quest'ultimo si sono inzuppati a vicenda, come documentato nel video ufficiale pubblicato da Apple di seguito.

Phil Schiller e la sfida del secchiello del ghiaccio.

All’Ice Bucket Challenge hanno partecipato anche altre personalità di rilievo, il fondatore di Facebook Mark Zuckerberg e il CEO di Microsoft Satya Nadella non si sono lasciati scappare questa occasione. Anche Justin Timberlake, ad esempio, si è lasciato cadere il secchio in testa.

Sclerosi laterale amiotrofica è una malattia mortale del cervello, che causa la degenerazione e la perdita delle cellule del sistema nervoso centrale, che controllano i movimenti muscolari volontari. Successivamente il paziente non è in grado di controllare la maggior parte dei muscoli e rimane paralizzato. Al momento non esiste una cura per la SLA, per questo l'Associazione ALS sta cercando di sensibilizzare l'opinione pubblica sul problema.

"Non abbiamo mai visto nulla di simile nella storia di questa malattia", afferma Barbara Newhouse, presidente e direttrice esecutiva dell'associazione, che ha già raccolto oltre quattro milioni di dollari per combattere questa insidiosa malattia. "Le donazioni in denaro sono assolutamente incredibili, ma l'esposizione che questa malattia sta ottenendo attraverso la sfida è davvero impagabile", aggiunge Newhouse.

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Fonte: MacRumors, ALSA
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